毛細(xì)管電泳是一類以毛細(xì)管為分離通道、以高壓直流電場為驅(qū)動力的新型液相分離技術(shù)。毛細(xì)管電泳實際上包含電泳、色譜及其交叉內(nèi)容，它使分析化學(xué)得以從微升水平進(jìn)入納升水平，并使單細(xì)胞分析，乃至單分子分析成為可能。

　　電流不穩(wěn)定？基線玩漂移?譜圖沒有峰只有“包”？怎么辦？

　　換緩沖液。

　　換個干凈的磨口瓶重新配置一份緩沖液，超聲15分鐘，換個新的注射器和濾頭，再制備一份緩沖液進(jìn)樣，好多時候你會發(fā)現(xiàn)基線又重新走成直線了。

　　換樣品。

　　蛋白放久了會變性，有的高分子時間稍久會聚集，還有的樣品容易和管壁發(fā)生吸附。遇到這些情況就要考慮重新配樣品了，有時樣品很貴還要割愛呦！還有一種情況就是樣品純度達(dá)不到要求，比如生化純的樣品用毛細(xì)管電泳跑出來兩個峰的情況很正常。

　　換管子。

　　電泳又“current leakage”了，沖洗很久也沒解決問題怎么辦？這個時候就要拆下毛細(xì)管看是不是管子已經(jīng)斷了，尤其要注意檢測窗口這個整根管子的最薄弱環(huán)節(jié)。

　　換瓶塞。

　　瓶塞老化后會變硬，電極在插入樣品瓶時若戳在硬塞子上就很容易折彎，還有就是塞子與瓶子不配套時也會有同樣的后果。塞子上殘留的液體還會引起電流泄漏和壓力加不上去的問題。

　　洗柱子：樣品出峰時間逐漸延長，前后兩針的峰面積差許多，或者是峰形一下變得慘不忍睹了怎么辦？

　　用強(qiáng)的沖洗條件(比如高濃度的堿，延長沖洗時間，甚至提高沖洗時的柱溫等)沖下柱子吧，好多時候都會有效的。沖洗之后最好用緩沖液多平衡一些時間，畢竟管子表面的荷電情況相當(dāng)于重新“洗牌”了呀！

　　洗電極。

　　beckman的機(jī)器的電極是裸露在外面的，有些樣品(尤其是生化樣品)很容易在電極上發(fā)生吸附，還有的鹽分會在電極上析出，這些都會使重現(xiàn)性變差。找一些干凈的濕酒精棉布擦一下就可以了，忌用紙巾免得引入新的污染源-纖維。

　　洗瓶子。

　　瓶子里殘留的少量可溶性雜質(zhì)也會對分離產(chǎn)生影響。有一次瓶子沒洗干凈就匆忙進(jìn)樣了，結(jié)果連基線都跑不平，折騰了小半天才發(fā)現(xiàn)幾乎每個瓶子的瓶口都有一圈若隱若現(xiàn)的白圈(洗潔精的殘留物)。

　　重新把瓶子超聲烘干重新過濾緩沖，在上機(jī)器基線就又平穩(wěn)了。